Continua la battaglia della Presidente dell’Associazione A.N.I.Ma.S.S. ODV Dr.ssa Lucia Marotta per l’inserimento, come malattia rara, della Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica nei LEA.
Dal 21 al 28 febbraio l’Associazione organizza la Settimana di Celebrazione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare Sindrome di Sjögren Primaria Sistematica. Dopo ben 17 anni di battaglie sul fronte dei diritti, l’Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di Sjögren, presieduta dalla Dr.ssa Lucia Marotta, conferma il proprio impegno per il riconoscimento e per l’inserimento urgente della Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica come patologia rara nei LEA. Risulta infatti sempre più impellente che questa malattia debba entrare di diritto come patologia rara nei LEA (livelli essenziali di assistenza).
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